- Teismas
- Lietuvos apeliacinis teismas
- Dokumentas
- Nutartis
- Data
- 2022-06-21
- Bylos Nr.
- e2A-358-912/2022
- Teisminio proceso Nr.
- 2-55-3-01545-2020-4
- Bylos rūšis
- civilinė byla
- Teisėjai
- Gintaras Pečiulis, Dalia Kačinskienė, Tomas Venckus
- Atsakovas
- uždarosios akcinės bendrovės „DND Talis“
- Ieškovas
- „FS Supply Chain GmbH“
- Kategorijos
Lietuvos apeliacinio teismo Civilinių bylų skyriaus teisėjų kolegija, susidedanti iš teisėjų Dalios Kačinskienės, Gintaro Pečiulio ir Tomo Venckaus (kolegijos pirmininkas ir pranešėjas),
teismo posėdyje apeliacine rašytinio proceso tvarka išnagrinėjo civilinę bylą pagal atsakovės uždarosios akcinės bendrovės „DND Talis“ apeliacinį skundą dėl Vilniaus apygardos teismo 2021 m. rugpjūčio 23 d. sprendimo civilinėje byloje pagal ieškovės „FS Supply Chain GmbH“ ieškinį atsakovei uždarajai akcinei bendrovei „DND Talis“ dėl už prekes sumokėtos sumos, palūkanų priteisimo ir įpareigojimo atsiimti prekes.
Aprašomoji dalis
Teisėjų kolegija nustatė:
I. Ginčo esmė
1. Ieškovė Austrijos įmonė „FS Supply Chain GmbH“ ieškiniu prašė teismo: 1) priteisti iš atsakovės uždarosios akcinės bendrovės (toliau – UAB) „DND Talis“ 245 160 Eur sumą, sumokėtą už netinkamas prekes, 9 442,30 Eur materialines palūkanas, 6 proc. metines procesines palūkanas ir bylinėjimosi išlaidas; 2) įpareigoti atsakovę per 14 dienų nuo teismo sprendimo įsiteisėjimo dienos atsiimti savo lėšomis iš ieškovės apsaugines kaukes be vožtuvo „FFP2“, kurios buvo ieškovei parduotos pagal tokias atsakovės PVM sąskaitas faktūras: 2020 m. balandžio 22 d. serija STA Nr. 000023019; 2020 m. balandžio 22 d. serija STA Nr. 000023020; 2020 m. balandžio 23 d. serija STA Nr. 000023062; 2020 m. balandžio 24 d. serija STA Nr. 000023085.
2. Ieškovė nurodė, kad ji 2020 m. balandžio mėn. įsigijo iš atsakovės apsaugines kaukes „FFP2“ be vožtuvo (toliau – ir prekės) už 245 160 Eur. Įsigydama prekes, ieškovė su atsakove nesudarė pirkimo–pardavimo sutarties. Atsakovė žinojo, kad ieškovė perka didelį skaičių prekių asmenų apsaugai dėl pasaulyje paskelbtos COVID-19 pandemijos. Atsakovė informavo ieškovę apie prekės sertifikatą, kurį išdavė Lenkijos bendrovė „ICR Polska“ ir kuris galiojo nuo 2020 m. balandžio 1 d. Šalių pirkimo–pardavimo santykiai įforminti atsakovės išrašytomis keturiomis PVM sąskaitomis faktūromis, kurias ieškovė apmokėjo iš anksto.
3. Gavusi įsigytas prekes, ieškovė iš Europos Saugos agentūros ir Valstybinės vartotojų teisių apsaugos tarnybos pateiktos informacijos sužinojo, kad atsakovės pateiktas „ICR Polska“ sertifikatas neatitinka reikalavimų, nes „ICR Polska“ neturėjo teisės notifikuoti asmens apsaugos prekių (toliau – ir AAP) ir jos sertifikatai nesuteikia gamintojams teisės ženklinti savo gaminį „CE“ arba Europos Sąjungos (toliau – ES) ženklu. Taigi, „ICR Polska“ neturėjo teisės išduoti „CE“ reikalavimus atitinkančio sertifikato. Vis dėlto atsakovė prekių pasiūlyme nurodė, kad prekės paženklintos „CE“ žyma.
4. Pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) 2016/425 dėl asmeninių apsaugos priemonių, kuriuo panaikinama Tarybos direktyva 89/686/EEB, (toliau – Reglamentas) reikalavimus atsakovė turi pareigą pateikti ES rinkai tik reikalavimus atitinkančias AAP. Atsakovė neįvykdė šios pareigos, pardavė ieškovei prekes, neatitinkančias Reglamento reikalavimų.
5. Paaiškėjus pirmiau nurodytai aplinkybei, ieškovė ne kartą kreipėsi į atsakovę ir reikalavo grąžinti už prekes sumokėtus 245 160 Eur ir atsiimti prekes, bet atsakovė šių reikalavimų neįvykdė. Ieškovė informavo atsakovę, kad prekių kokybė COVID-19 pandemijos metu ieškovei yra esminė sąlyga, kurios atsakovė neįvykdė.
Atsiliepimas
6. Atsakovė 2020 m. rugpjūčio 26 d. ir 2020 m. spalio 30 d. raštais informavo, kad nesutinka su ieškovės reikalavimais, nurodė, kad prieš pirkdamas prekes pirkėjas turi pareigą įsitikinti prekės sertifikato atitiktimi Reglamento reikalavimams. Ieškovė su tokia atsakovės pozicija nesutinka, nurodo, kad sertifikato negaliojimas ar jo neatitiktis reiškia netinkamą daikto kokybę, už kurią yra atsakinga atsakovė. Pastaroji negali savo pareigų perkelti ieškovei.
Šalies argumentai
7. Ieškovės teigimu, nuo pinigų pervedimo dienos (2020 m. balandžio 23 d.) iki ieškinio pateikimo teismui dienos praėjo 235 dienos, per kurias ieškovė dėl atsakovės netinkamų veiksmų negalėjo naudotis savo turtu – 245 160 Eur lėšomis, todėl atsakovė turi pareigą atlyginti ieškovei minimalius nuostolius – vadovaudamasi Lietuvos Respublikos civilinio kodekso (toliau – CK) 6.2, 6.4 straipsniais, 6.37 straipsnio 1 dalimi, 6.210 straipsniu sumokėti 6 proc. metines palūkanas už laikotarpį nuo pinigų gavimo dienos iki ieškinio pateikimo teismui dienos – 9 442,30 Eur (245 160 Eur x 6 proc. : 366 d. x 235 d. = 9 442,30 Eur).
II. Pirmosios instancijos teismo sprendimo esmė
8. Vilniaus apygardos teismas 2021 m. rugpjūčio 23 d. sprendimu ieškinį tenkino iš dalies: 1) priteisė ieškovei iš atsakovės 245 160 Eur sumą, sumokėtą už prekes, 5 465,86 Eur nuostolių atlyginimą, 6 proc. metines procesines palūkanas ir bylinėjimosi išlaidas; 2) įpareigojo ieškovę grąžinti atsakovei prekes, atsakovei grąžinus už prekes sumokėtą kainą – 245 160 Eur. Kitą ieškinio dalį teismas atmetė.
9. Teismas nurodė, kad pagal Reglamento 10 straipsnio 1 dalį atsakovė privalo pateikti rinkai tik reikalavimus atitinkančias AAP. Importuotojai užtikrina, kad gamintojas būtų: atlikęs tinkamą Reglamento 19 straipsnyje nustatytą atitikties vertinimo procedūrą; parengęs techninius dokumentus; įvykdęs 8 straipsnio 5 ir 6 dalyse nustatytus reikalavimus; AAP būtų pažymėta „CE“ ženklu; prie jos būtų pridėti reikalaujami dokumentai (Reglamento 10 straipsnio 2 dalis). Teismo vertinimu, prekės nekokybiškos, nes atsakovė neužtikrino, kad jos turėtų reikiamą sertifikatą, t. y. kad prie prekių būtų pridėti reikalaujami dokumentai. Teismas padarė išvadą, kad prekių pardavimas nepridėjus Reglamento reikalavimus atitinkančių dokumentų yra esminis sutarties pažeidimas, todėl ieškovės pareikštas reikalavimas pagal CK 6.334 straipsnio 1 dalies 4 punktą pagrįstas.
10. Teismas pažymėjo, kad atsakovė po prekių pardavimo turėjo galimybę kreiptis dėl reikiamo sertifikato gavimo. Vis dėlto ji to nepadarė, nepateikė įrodymų apie tinkamą prekių kokybę. Teismo nuomone, Klaipėdos universiteto bandymų protokolai nepatvirtina prekių kokybės, nes AAP įvertinimą dėl prekių kokybės gali teikti tik įgaliotos įstaigos, turinčios teisę išduoti sertifikatus. Atsakovė turėjo pareigą aptarti prekių trūkumus, informuoti ieškovę, kad nėra reikiamo sertifikato ir tai neatitinka Reglamento reikalavimų, bet to nepadarė. Prieš prekių pardavimą šalių atstovai susirašinėjo elektroniniu paštu, bet atsakovės atstovas nenurodė prekių trūkumų, tik pasiūlė patikrinti prekių statusą. Iš šalių susirašinėjimo turinio negalima daryti išvados, kad ieškovė sutiko įsigyti netinkamai sertifikuotas prekes. Atsakovė nurodė nežinojusi apie ieškovės ketinimą parduoti prekes ES rinkoje. Teismo vertinimu, aptariama aplinkybė nėra pagrindas atleisti atsakovę (pardavėją) nuo pareigos pranešti pirkėjai apie prekių trūkumus. Prekes įsigijo Austrijos (ES valstybės narės) įmonė, todėl atsakovė turėjo žinoti, kad pirkėja negalės perparduoti prekių nesant tinkamo sertifikato.
11. Sertifikato pastabose nurodyta, jog „<...> sertifikatas nereiškia, kad tenkinami visi esminiai reikalavimai, serijinės gamybos įvertinimo ar bet kuri kita ribota notifikuotųjų įstaigų šiam gaminiui taikoma atitikties vertinimo procedūra“. Teismo nuomone, nurodyta pastaba nėra pagrindas teigti, kad ieškovė turėjo suprasti, jog bus pateiktos netinkamai sertifikuotos prekės. Teikdama tokį sertifikatą pardavėja turėjo pareigą įspėti pirkėją, kad prekės pagamintos neturint reikalaujamo sertifikato. Dėl pateikto negaliojančio sertifikato pirkėja galėjo suklysti vertindama prekių tinkamumą. Ieškovė negalėjo žinoti apie prekių neatitiktį įprastiems reikalavimams. Atsakovės argumentus, kad ieškovė, 2020 m. balandžio mėn. žinodama apie sertifikato teisinę galią, neprašė atsiimti prekių ir grąžinti pinigų, todėl praleido terminą kreiptis dėl sumokėtos kainos grąžinimo, teismas atmetė kaip nepagrįstus. Atsakovė žinojo, kad parduotos prekės neatitinka reikalavimų, todėl ji negali remtis CK 6.348 straipsnio 1 ir 2 dalių taisyklėmis.
12. Ieškinio senaties terminas baigėsi 2020 m. spalio 24 d. Ieškinys pateiktas teismui 2020 m. gruodžio 15 d., todėl praleistas CK 1.125 straipsnio 5 dalies 2 punkte nustatytas šešių mėnesių ieškinio senaties terminas. Atsakovė neprašė taikyti ieškinio senaties termino, bet jos nurodytos aplinkybės dėl pavėluotai reiškiamų reikalavimų gali būti vertinamos kaip prašymas taikyti ieškinio senaties terminą. Šalių ginčas kilo COVID-19 pandemijos metu, pardavimas vyko ypatingomis epidemijos sąlygomis, ieškinį pareiškė užsienio valstybės juridinis asmuo, senaties terminas praleistas nedaug. Dėl to teismas konstatavo, kad nurodytas terminas praleistas dėl svarbių priežasčių, ir jį atnaujino.
13. Ieškovė apskaičiavo nuostolius už laikotarpį, kai dar nebuvo pareiškusi reikalavimo atsakovei grąžinti pinigus už netinkamas prekes. Atsakovė 2020 m. rugpjūčio 3 d. gavo ieškovės prašymą grąžinti pinigus. Nuostolių dydis turėtų būti skaičiuojamas nuo nurodytos dienos iki 2020 m. gruodžio 17 d. Atsižvelgęs į nurodytą terminą, teismas apskaičiavo ieškovei iš atsakovės 5 465,86 Eur nuostolių atlyginimą (245 160 Eur x 6 proc. : 366 d. x 136 d. = 5 465,86 Eur).
14. Nenustatęs duomenų, kad pardavėja būtų pristačiusi prekes ieškovei, teismas atmetė ieškinio reikalavimą įpareigoti atsakovę atsiimti apsaugines kaukes ir įpareigojo ieškovę grąžinti atsakovei prekes, atsakovei grąžinus už prekes sumokėtą kainą – 245 160 Eur.
III. Apeliacinio skundo ir atsiliepimo į jį argumentai
15. Apeliaciniame skunde apeliantė UAB „DND Talis“ prašo panaikinti Vilniaus apygardos teismo 2021 m. rugpjūčio 23 d. sprendimą ir priimti naują sprendimą – atmesti ieškinį bei priteisti iš ieškovės bylinėjimosi išlaidas. Apeliacinis skundas grindžiamas tokiais argumentais:
Žemesnės instancijos teismas
15.1. Pirmosios instancijos teismas nepagrįstai konstatavo, kad prekės nekokybiškos. Ieškovė neginčijo aplinkybės, kad prekės kokybiškos, todėl teismas konstatuodamas, kad prekės nekokybiškos, peržengė bylos nagrinėjimo ribas.
15.2. Teismas nepagrįstai sutapatino prekės kokybės reikalavimus su reikalavimu turėti atitinkamą prekės dokumentaciją („CE“ sertifikatą). Daikto (prekių) kokybė yra daikto (prekių) techninių charakteristikų (techninių savybių) visuma, atitinkanti nustatytus reikalavimus. Kai sprendžiama dėl parduoto daikto kokybės, pirkėjas turi įrodyti, kad parduotas daiktas netinkamos kokybės, t. y. kad jo negalima naudoti pagal paskirtį, kad jis neatitinka kokybės reikalavimų, reiškiamų tokio pobūdžio daiktams, ir kad pirkimo metu jis nežinojo ir jam negalėjo būti žinoma apie parduoto daikto trūkumus. Prekės dokumentacija yra tik įrodymų apie prekės savybes šaltinis, bet net ir nesant tam tikros prekės dokumentacijos prekė gali būti kokybiška, t. y. gali būti naudojama pagal paskirtį. Dėl to pirmosios instancijos teismas prekių kokybės atitiktį turėjo nustatyti ne pagal prekių dokumentacijos ypatumus ir šios dokumentacijos specifiką pandemijos metu, bet pagal tai, ar iš tiesų prekės neturi tam tikrų savybių, kurios būtinos tokio pobūdžio prekėms.
15.3. Teismas neatsižvelgė į byloje esančius įrodymus, kad prekės atitinka kokybinius reikalavimus ir gali būti naudojamos pagal paskirtį. Apsauginės kaukės skirtos sulaikyti tam tikrą dalį ore sklandančių virusų dalelių. Dėl to esminė tokių kaukių techninė charakteristika yra gebėjimas sulaikyti virusų daleles. Konkretus tokių prekių reikalavimas nurodytas LST EN 149:2002+A1:2009 standarte, pagal kurį „FFP2“ kaukė turi praleisti ne daugiau kaip 6 proc. aerozolio, t. y. turi sulaikyti bent 94 proc. aerozolio. Byloje pateikti įrodymai, kad ginčo kaukės sulaiko reikalaujamą aerozolio kiekį. Iš Kinijos „Zhejiang“ lengvosios pramonės Produktų patikros ir tyrimų instituto Nacionalinio tekstilės ir drabužių kokybės priežiūros patikros centro atliktų bandymų ataskaitų matyti, jog ginčo kaukės sulaiko 98,9 proc. aerozolio. Klaipėdos universiteto atlikti bandymai patvirtino, jog kaukės sulaiko 95,4–99,74 proc. aerozolio. Be to, Vienoje atlikti bandymai taip pat patvirtino, kad prekės atitinka keliamus reikalavimus. Taigi, ieškovei parduotos kaukės sulaiko reikalaujamą aerozolio kiekį, todėl jas galima naudoti pagal jų paskirtį.
15.4. Teismas ignoravo aktualų teisinį reglamentavimą, nevertino COVID-19 pandemijos metu priimtų teisės aktų, pagal kuriuos prekėms nebuvo būtinas „CE“ sertifikatas ir ES atitikties procedūrų baigtumas. Prekės buvo parduotos COVID-19 pandemijos įkarštyje (2020 m. balandžio mėn.), kai COVID-19 liga itin sparčiai plito ir rinkoje buvo beveik neįmanoma įsigyti apsauginių veido kaukių. Tiek ES, tiek Lietuvos Respublika, reaguodamos į susiklosčiusią situaciją, priėmė teisės aktus, leidžiančius pandemijos laikotarpiu platinti apsaugines veido kaukes, kurioms nebuvo atliktos ar nebuvo baigos atlikti ES atitikties įvertinimo procedūros. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro (toliau – sveikatos apsaugos ministras) 2020 m. kovo 12 d. įsakymu Nr. V-334, be kita ko, leista tiekti į Lietuvos Respublikos rinką ir joje naudoti medicinines vienkartines nesterilias veido kaukes, kurioms nebuvo pritaikytos Medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento, patvirtinto sveikatos apsaugos ministro 2009 m. sausio 19 d. įsakymu Nr. V-18 „Dėl Medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento patvirtinimo“, atitikties įvertinimo procedūros. Taigi, sandorio sudarymo metu buvo galima prekes realizuoti ir platinti Lietuvoje. Ginčo sandoris sudarytas ir įvykdytas Lietuvoje pagal „Incoterms EXW Vilnius“ sąlygas, pagal kurias nuo prekių patiekimo ieškovei atsiimti Vilniuje jai perėjo ir visos rizikos dėl jų tolesnio platinimo. Apeliantė neturėjo pareigos tikrinti, ar prekėmis leidžiama prekiauti kitose valstybėse. Apeliantė turėjo teisę parduoti prekes neatsižvelgdama į tai, ar joms atlikta ES atitikties vertinimo procedūra, pagal kurią prekes galima pažymėti „CE“ ženklu, ar neatlikta.
15.5. Prekės teisėtai įvežtos (importuotos) į ES. Pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 765/2008, nustatančio su gaminių prekyba susijusius akreditavimo ir rinkos priežiūros reikalavimus ir panaikinančio Reglamentą (EEB) Nr. 339/93, (toliau – Prekybos reglamentas) 27 straipsnio 3 dalį valstybių narių institucijos, atsakingos už išorės sienų kontrolę, sustabdo gaminio išleidimą į laisvą apyvartą ES rinkoje, jeigu nustato, kad prekių savybė neatitinka keliamų reikalavimų, nepateikti tinkami dokumentai, gaminys pažymėtas ženklu „CE“ netikru arba klaidinančiu būdu. Jeigu ginčo prekės būtų neatitikusios kurio nors reikalavimo, Lietuvos Respublikos muitinė nebūtų leidusi importuoti tokių prekių. Prekėmis buvo leidžiama prekiauti taip pat Austrijoje, kurioje įsikūrusi ieškovė. Ieškovė turėjo visas galimybes atlikti ES tipo tyrimą ir gauti naują „CE“ sertifikatą.
15.6. Dėl COVID-19 pandemijos ir apsauginių kaukių trūkumo visame pasaulyje ES priėmė teisės aktus, pagal kuriuos leista laikinai platinti apsaugines veido kaukes, kurioms nėra iki galo atlikta atitikties vertinimo, taip pat ir žymėjimo „CE“ ženklu, procedūra. Europos Komisija 2020 m. kovo 13 d. rekomendacija (ES) 2020/403 dėl atitikties vertinimo ir rinkos priežiūros procedūrų atsižvelgiant į COVID-19 grėsmę (toliau – Rekomendacija) leido tiekti kaukes, kurių atitikties vertinimo procedūros (taip pat ir žymėjimas „CE“ ženklu) nėra visiškai užbaigtos (Rekomendacijos 7 punktas). Taigi, Europos Komisija leido tiekti kaukes, nepažymėtas „CE“ ženklu.
15.7. Pirmosios instancijos teismas neatsižvelgė į tai, kad ieškovė yra verslo subjektas, kuris veikia savo rizika, jai taikomi didesni ir aukštesni atidumo bei rūpestingumo standartai, ji įsigijo prekes tarptautinių pirkimo–pardavimo sutarčių „Incoterms EXW Vilnius“ sąlygomis. Prieš priekių pardavimą ieškovei buvo pateikta visa su prekėmis susijusi informacija, todėl teismas nepagrįstai konstatavo, kad ieškovė suklaidinta. Ji 2020 m. balandžio 21 d. iš apeliantės gavo ne tik pasiūlymą įsigyti prekes, bet ir prekių sertifikatą, kuriame nurodyta, jog „sertifikatas nereiškia, kad tenkinami visi esminiai reikalavimai, serijinės gamybos įvertinimo ar bet kuri kita ribota notifikuotųjų įstaigų šiam gaminiui taikoma atitikties vertinimo procedūra“. Dėl to ieškovei iš pasiūlymo turėjo būti aišku, kad prekėms nėra iki galo atlikta ES atitikties vertinimo procedūra.
15.8. Ieškovės klientė bendrovė „Herba“ 2020 m. balandžio 23 d. 9.30 val. informavo ieškovę, kad prekių sertifikatas negalioja ir nepatvirtina, jog atliktos „CE“ atitikties procedūros. Apeliantė 2020 m. balandžio 23 d. 10.42 val. paprašė, kad ieškovė patikrintų sertifikato galiojimą „ICR Polska“ interneto puslapyje „icrpolska.com“. Nurodytame puslapyje pateikta informacija, kad visi sertifikatai, susiję su COVID-19 apsauginėmis priemonėmis, yra savanoriški ir neprilygsta notifikuotųjų įstaigų atitikties vertinimo procedūroms. Apeliantė 11.14 val. informavo ieškovę, kad ant prekių esantis „CE“ ženklas yra netinkamas ES. Ji 11.44 val. taip pat nurodė, kad turi tik Kinijos bandymų protokolus, o 12.00 val. parašė, kad ieškovė dar neapmokėtų sąskaitos. Ieškovė 12.21 val. (Austrijos laiku 11.21 val.) apmokėjo apeliantės sąskaitas, nors žinojo, jog sertifikatas neprilygsta ES notifikuotųjų įstaigų dokumentams apie visiškai užbaigtas ES atitikties vertinimo procedūras APP gaminiams. Ieškovė pagal 2020 m. balandžio 23 ir 24 d. važtaraščius priėmė prekes. Ji 2020 m. gegužės 14 d. raštu informavo, kad jos klientė „Herba“ „priėmė kaukes su išlyga po to, kai CE sertifikatas negaliojo, ir paprašė mūsų, kad jas papildomai patikrintume „Federaliniame matavimo ir tyrimų biure“ (BEV) Vienoje“. Atlikus bandymus Vienoje, paaiškėjo, kad prekės atitinka keliamus reikalavimus. Taigi, ieškovė prieš sudarydama sandorį žinojo, jog sertifikatas nepatvirtina AAP gaminių ES atitikties procedūrų baigtumo. Ieškovė taip pat jau žinojo ir apie savo klientės poziciją, bet vis tiek vykdė sandorį, sumokėjo už prekes ir jas priėmė. Dėl to ieškovė neturi teisės reikšti pretenzijų dėl aplinkybių, apie kurias žinojo dar prieš sandorio sudarymą.
15.9. Ieškovė aktyviais veiksmais darė spaudimą apeliantei, kad ji pristatytų kuo daugiau prekių. Dėl to apeliantė turėjo sumažinti parduodamų prekių skaičių kitiems klientams. Ieškovė nenurodė, kam naudos prekes ir kur jas platins. Dėl to jai tenka rizika dėl tolesnio prekių perpardavimo. Pagal Reglamento 3 straipsnio 7 punktą ir 11 straipsnį ieškovei, kaip platintojai, taip pat nustatyta pareiga užtikrinti, jog prekių dokumentacija būtų tinkama.
15.10. Ieškovė praleido terminus pretenzijoms dėl prekių pareikšti ir nesiėmė veiksmų išvengti galimų nuostolių. Ieškovė, 2020 m. balandžio 21 d. gavusi pasiūlymą iš apeliantės, sužinojo apie sertifikato turinį, o apie jo neatitiktį Reglamento reikalavimams sužinojo 2020 m. balandžio 23 d. 9.30 val. Ieškovė laiku nesikreipė į apeliantę su pretenzijomis dėl prekių sertifikatų. Taigi, CK 6.327 straipsnio 5 dalies prasme ji nebeturi teisės reikšti reikalavimų, susijusių su sertifikatais. Ieškovė tik 2020 m. rugpjūčio 3 d. pareiškė apeliantei pirmąją pretenziją dėl prekių sertifikatų trūkumų. Toks elgesys neatitinka bendrųjų atidumo bei rūpestingumo reikalavimų. Jeigu ieškovė būtų laiku pranešusi, jog sertifikatai jai netinka, sandoris apskritai nebūtų sudarytas ir apeliantė būtų tas pačias prekes pardavusi kitiems pirkėjams.
15.11. Ieškovė praleido ieškinio senaties terminą ir teismas nepagrįstai jį atnaujino. Nors prekių pardavimas įvyko ypatingomis epidemijos sąlygomis, bet 2020 metų vasarą ypatingos aplinkybės išnyko, nes 2020 m. birželio 17 d. karantinas Lietuvos Respublikoje atšauktas ir nebeliko beveik jokių ribojimų dėl COVID-19 pandemijos. Dėl to ieškovė turėjo visas galimybes tinkamai ir laiku pareikšti reikalavimus apeliantei.
Atsiliepimas
16. Atsiliepime į apeliacinį skundą ieškovė „FS Supply Chain GmbH“ prašo netenkinti skundo ir Vilniaus apygardos teismo 2021 m. rugpjūčio 23 d. sprendimą palikti nepakeistą. Atsiliepime nurodyti tokie argumentai:
16.1. Apeliantė pažeidė Lietuvos Respublikos civilinio proceso kodekso (toliau – ir CPK) 306 straipsnio 2 dalį, nes apeliacinį skundą grindžia aplinkybėmis, kurios nenurodytos pirmosios instancijos teisme. Apeliantė nurodo visiškai naują argumentą, kad ieškovė negalėjo nežinoti, jog ginčo prekių atitikties vertinimo procedūros neužbaigtos, ir nereikalavo iš apeliantės, kad ji užbaigtų atitikties vertinimo procedūras.
16.2. Apeliantė neteikė įrodymų, kad ginčo prekės buvo parduodamos neužbaigus pradėtos atitikties reikalavimams procedūros, nenurodė, kur yra tokie įrodymai, taip pat nenurodė, kada ir kur tokia procedūra pradėta, kas ją inicijavo, kokia notifikuotoji įstaiga ją atlieka, kada ta procedūra bus užbaigta. Priešingai, apeliantės pasiūlyme buvo nurodyta, kad siūlomi įsigyti respiratoriai „FFP2“ be vožtuvų turi žymėjimą „CE“, notifikuotosios įstaigos žymėjimo kodas – 2703. Notifikuotoji įstaiga Nr. 2703 – tai „ICR Polska“, kuri atliko AAP „FFP2“ atitikties patikrinimo procedūras. „ICR Polska“ neturėjo teisės atlikti šių procedūrų, nes ji nėra notifikuotoji įstaiga, turinti teisę pagal Reglamento reikalavimus atlikti AAP atitikties procedūras. Dėl to nagrinėjamos bylos esmė – netinkamų prekių, t. y. pagal Reglamentą neturinčių būtinojo atitikties sertifikato, bet ne prekių, kurioms neužbaigta atitikties reikalavimams procedūra, sukelti teisiniai padariniai.
Šalies argumentai
16.3. Apeliantė nepagrįstai teigia, kad COVID-19 pandemijos metu priimti teisės aktai, kuriais leista nukrypti nuo visų įprastiniu metu taikomų ES atitikties vertinimo procedūrų. Europos Komisijos Rekomendacijoje nenurodyta, kad leidžiama iš trečiųjų šalių į ES rinką tiekti „CE“ ženklu nepažymėtų AAP gaminių. Rekomendacijos 8 punkte nustatyta: „CE“ ženklu nepažymėtas AAP ar medicinos priemones taip pat galėtų vertinti ir dalį jų pirkimo organizuoti atitinkamos valstybės narės institucijos, jeigu būtų užtikrinama, kad tokie gaminiai bus prieinami tik sveikatos priežiūros darbuotojams esamos sveikatos krizės laikotarpiu, nepateks į įprastus platinimo kanalus ir nebus prieinami kitiems naudotojams.“ Rekomendacijoje nuo reikalavimų leista nukrypti tik dviem atvejais: 1) kai nėra iki galo užbaigta „CE“ ženklo suteikimo AAP gaminio procedūra; 2) kai neužbaigta pradėta AAP gaminio atitikties vertinimo ES notifikuotojoje įstaigoje inicijuota procedūra. Ginčo prekių pardavimo metu nebuvo tokių aplinkybių, nes prekės turėjo negaliojantį sertifikatą. Rekomendacijos preambulės 4, 6, 9, 13, 15, 17, 19, 21, 22, 23 ir 24 punktuose nurodyta, kaip turi pasielgti rinkos priežiūros institucija, aptikusi „CE“ ženklu nepažymėtą AAP gaminį, t. y. rinkos priežiūros institucija turi jį vertinti. Apeliantė nepateikė įrodymų, kad ji, kaip AAP importuotoja iš trečiųjų šalių (Honkongo, Kinijos), pranešė rinkos priežiūros institucijai apie AAP gaminį, neturintį „CE“ sertifikato. Apeliantė nepateikė įrodymų, kad ji ar gamintojas prašė pradėti prekių atitikties vertinimo procedūras, ėmėsi priemonių, dėl kurių būtų galima tiekti prekes ES rinkai ribotą laiką arba tol, kol atliekama atitikties vertinimo procedūra. Apeliantė neįsitikino, ar prekių sertifikatas išduotas įstaigos, turinčios teisę atlikti AAP atitikties procedūras.
16.4. Apeliaciniame skunde nurodytas sveikatos apsaugos ministro 2020 m. kovo 12 d. įsakymas Nr. V-334 (toliau – ministro įsakymas) skirtas nesertifikuotoms pagal ES reikalavimus AAP patiekti ir platinti naudotojams Lietuvos rinkoje. Pagal Europos Komisijos Rekomendacijos nuostatas ministro įsakymas nepatenka į Rekomendacijos reglamentavimo apimtį dėl AAP platinimo, nes pagal Rekomendacijos 8 punktą turi būti užtikrinama, kad tokie gaminiai bus prieinami tik sveikatos priežiūros darbuotojams (Lietuvos rinkos sveikatos priežiūros darbuotojams). Rekomendacijos 7 punkte nurodyta, kad rinkos priežiūros institucijos nustato, kokį ribotą laikotarpį ir kokius AAP gaminius ar medicinos priemones leidžia tiekti į ES rinką tais atvejais, kai AAP žymėjimas „CE“ ženklu nėra visiškai užbaigtas pagal suderintas taisykles ir kol atliekamos reikiamos procedūros. Ministro įsakymas skirtas ne asmens apsaugos priemonėms apskritai, bet tik medicinos priemonėms (prietaisams), tokiems kaip medicininės nesterilios veido kaukės ir kitos medicininės asmens apsaugos priemonės. Ministro įsakymu leista į Lietuvos rinką tiekti ir joje naudoti medicinines vienkartines nesterilias veido kaukes. Ginčo respiratoriai „FFP2“ be vožtuvo nėra medicininės kaukės, bet apsauginės ne medicinos tikslams skirtos veido kaukės.
16.5. Teismas neperžengė bylos nagrinėjimo ribų, tinkamai nustatė ginčo esmę, nes byloje būtina nustatyti, ar sertifikato neturinti prekė laikoma preke, neatitinkančia kokybės reikalavimų, ar tokio sertifikato neturėjimas yra esminis pirkimo–pardavimo sutarties pažeidimas. Apeliantė nepagrįstai teigia, kad ieškovė neginčijo, jog ginčo prekės kokybiškos. Ieškovė pateikė įrodymų, kad Austrijoje veikianti notifikuotoji įstaiga „Oeti“ padarė išvadas, jog ginčo AAP neatitinka Reglamento reikalavimų. Reglamente imperatyviai įtvirtinta, kad į ES rinką patenkančios prekės turi turėti pagal Reglamentą išduotą vertinimo atitikties sertifikatą. Priešingu atveju AAP netinkama naudoti ir platinti ES erdvėje. Apeliantė yra AAP importuotoja į ES iš trečiųjų šalių ir pirmoji platintoja ES erdvėje. AAP, kurias apeliantė importavo į ES erdvę iš trečiųjų šalių, neturi būtinojo pagal Reglamentą atitikties sertifikato. Po prekių importo į Lietuvą paaiškėjo, kad respiratoriai „FFP2“ turi negaliojantį sertifikatą. Ieškovė negalėjo Austrijoje prekiauti ginčo AAP. Ieškovė pateikė įrodymus, kad bandė įsitikinti, ar gali parduoti Austrijoje prekes, kurios paženklintos neturinčios teisės tai daryti įstaigos. „Oeti“ išvadose nurodyta, kad nėra galimybių naudoti ar realizuoti prekių ES, paaiškino, kodėl ginčo kaukių neįmanoma persertifikuoti – nes ant jų yra neteisingas notifikuotosios įstaigos kodas. Dėl to nėra kitos galimybės, kaip tik netinkamą prekę grąžinti pardavėjai.
16.6. Galiojant ES teisės aktų imperatyvioms nuostatoms, pagal kurias į ES erdvę iš trečiųjų šalių patenkanti AAP turi turėti atitikties sertifikatą, išduotą pagal Reglamento procedūras, teismas negali įvertinti prekės teisėtumo ar atitikties kokybės reikalavimams, nes jis nėra notifikuotoji įstaiga, galinti atlikti AAP gaminio atitikties vertinimą. Sertifikato, atitinkančio Reglamento reikalavimus, nebuvimas yra esminis pirkimo–pardavimo santykių pažeidimas, nes į ES rinką leidžiama įvežti tik prekes, pažymėtas „CE“ ženklu ir turinčias pagal Reglamento reikalavimus išduotus sertifikatus. Tik prekės „išmuitinimo“ procesas nereiškia, kad importuojama prekė yra a priori (iš anksto, nepatikrinus faktų) laikoma teisėta.
16.7. Apeliantė negalėjo platinti prekių ES erdvėje. Aplinkybė, kad ieškovė įsigijo prekes „ex works Vilnius“ (iš įmonės) sąlygomis, nereiškia, kad visos rizikos dėl prekių tolesnio platinimo perėjo ieškovei. „Incoterms ex works“ sąlygos reiškia, kad pardavėjas perduoda prekes pirkėjui savo gamykloje (sandėlyje) ir pardavėjas neprisiima jokių įsipareigojimų pakrauti prekes į pirkėjo užsakytą transporto priemonę, o visa atsakomybė už prekių pakrovimą, gabenimą, muitinės procedūrų atlikimą, prekių žuvimo, praradimo ar sugadinimo rizika tenka pirkėjui.
16.8. Sertifikate esanti pastaba – „sertifikatas nereiškia, kad tenkinami visi esminiai reikalavimai, serijinės gamybos įvertinimo ar bet kuri kita ribota notifikuotųjų įstaigų šiam gaminiui taikoma atitikties vertinimo procedūra“ – reiškia, kad notifikuojanti įstaiga apribota vertinti gaminio serijinės gamybos klausimus. Šia pastaba notifikuojanti įstaiga informuoja, kad jos išduotas sertifikatas nereiškia, jog jis taikomas kitiems serijinės gamybos įvertinimo klausimams, dėl kurių įstaiga apribota pasisakyti. Notifikuojanti įstaiga turi tam tikras vertinimo ribas, ji turi teisę tikrinti tik tuos klausimus, kuriems tikrinti jai suteikta tokia teisė, ir ji netikrina kitų serijinės gamybos klausimų. Sertifikate nenurodyta, kad jis „savanoriškas“. Priešingai, sertifikate nurodyta, kad juo patvirtinama atitiktis Reglamentui. Apeliantės atstovas informavo ieškovę, kad atšaukti sertifikatai, išduoti iki 2020 m. kovo 27 d., bet ginčo prekių sertifikatas išduotas vėliau, t. y. 2020 m. balandžio 1 d. Apeliantė neužsiminė ieškovei apie jokius savanoriškus „ICR Polska“ sertifikatus, nenurodė to savo pasiūlyme.
16.9. Apeliantė nepagrįstai teigia, kad ieškovė per vėlai pareiškė reikalavimus. Ieškovė nedelsdama informavo apeliantę apie prekių trūkumą. Iki 2020 m. gegužės 18 d. šalys susirašinėjo, bandė spręsti problemą, bet apeliantė 2020 m. gegužės 18 d. nutraukė bendravimą su ieškove. Dėl to ieškovei negali kilti CK 6.327 straipsnio 5 dalyje numatyti padariniai. Sutrumpintas šešių mėnesių ieškinio senaties terminas dėl parduotų daiktų trūkumų taikomas tik tuo atveju, jeigu sutartyje ar įstatyme nustatyta, kad pirkėjas neturi teisės pareikšti reikalavimų dėl daikto trūkumų. Šalys nesudarė tokio susitarimo. Nei Reglamente, nei kituose teisės aktuose taip pat nėra pirmiau nurodytos nuostatos.
Motyvuojamoji dalis
Teisėjų kolegija konstatuoja:
IV. Apeliacinės instancijos teismo nustatytos bylos aplinkybės, teisiniai argumentai ir išvados
17. Nagrinėjamojoje byloje ieškovė pareiškė reikalavimą apeliantei CK 6.334 straipsnio 1 dalies 4 punkte nustatytu pagrindu, todėl byloje turi būti nustatyta, parduoti daiktai atitinka kokybės reikalavimus ar ne, pardavėjas su pirkėju aptarė daiktų trūkumus ar ne, netinkamos kokybės daiktų pardavimas yra esminis sutarties pažeidimas ar ne.
Dėl parduotų daiktų kokybės
18. Nagrinėjamojoje byloje kilo klausimas, apeliantė pardavė ieškovei kokybiškus respiratorius „FFP2“ be vožtuvo ar ne, kai parduoti respiratoriai pažymėti „CE“ ženklu, notifikuotosios įstaigos žymėjimo kodas – 2703 („ICR Polska“), nors „ICR Polska“ nėra notifikuotoji įstaiga, neturi teisės atlikti AAP atitikties vertinimo procedūros ir pagal Reglamento reikalavimus sertifikuoti AAP. Pirmosios instancijos teismas konstatavo, kad prekės nekokybiškos, nes apeliantė neužtikrino, jog jos turėtų Reglamento reikalavimus atitinkantį sertifikatą. Apeliantė su pirmiau nurodyta teismo išvada nesutinka, teigia, kad prekės kokybiškos. Apeliantė nurodė, kad teismas nepagrįstai sutapatino prekės kokybės reikalavimus su reikalavimu turėti „CE“ sertifikatą, prekės atitinka kokybinius reikalavimus, nes praleidžia mažiau kaip 6 proc. aerozolio, todėl gali būti naudojamos pagal paskirtį. Teisėjų kolegija nesutinka su nurodytais apeliacinio skundo argumentais dėl tokių toliau nurodytų priežasčių.
19. Pirmiausia pažymėtina, kad, priešingai negu apeliaciniame skunde teigia apeliantė, ieškovė įrodinėjo, jog parduoti respiratoriai nekokybiški, nes neturi Reglamento reikalavimus atitinkančio sertifikato (pavyzdžiui, ieškinio 4 lapas), todėl pirmosios instancijos teismas, konstatuodamas, kad ginčo prekės nekokybiškos, neperžengė bylos nagrinėjimo ribų. Nors šalys nepasirašė pirkimo–pardavimo sutarties, vis dėlto iš byloje esančių pardavėjos išrašytų PVM sąskaitų faktūrų ir pirkėjos mokėjimo dokumentų matyti, kad apeliantė pardavė ieškovei ginčo prekes, o ieškovė sumokėjo kainą ir jas priėmė. Be to, byloje nėra ginčo, kad šalys sudarė pirkimo–pardavimo sandorį. Dėl to ginčui taikytinos teisės normos, kuriomis reglamentuojami pirkimo–pardavimo sutarčių santykiai.
20. CK 6.305 straipsnio 1 dalyje nustatyta, kad pirkimo–pardavimo sutartimi viena šalis (pardavėjas) įsipareigoja perduoti daiktą (prekę) kitai šaliai (pirkėjui) nuosavybės ar patikėjimo teise, o pirkėjas įsipareigoja priimti daiktą (prekę) ir sumokėti už jį nustatytą pinigų sumą (kainą). CK 6.317 straipsnio 1 dalyje, be kita ko, nustatyta, kad pardavėjas privalo patvirtinti parduodamų daiktų kokybę. Parduodamų daiktų kokybė, kiekis ir kiti kriterijai turi atitikti sutarties sąlygas, o jeigu sutartyje nėra nurodymų, – įprastus reikalavimus (CK 6.327 straipsnio 1 dalis). Perduodamo daikto kokybės reikalavimai reglamentuoti CK 6.333 straipsnyje. Pardavėjas privalo perduoti pirkėjui daiktus, kurių kokybė atitinka pirkimo–pardavimo sutarties sąlygas bei daiktų kokybę nustatančių dokumentų reikalavimus. Reikalavimai dėl daikto kokybės apima ir jo tinkamumą naudoti pagal tikslinę paskirtį: jeigu daiktų kokybė sutartyje neaptarta, pardavėjas privalo perduoti pirkėjui tokios kokybės daiktus, kad juos būtų galima naudoti tam, kam jie paprastai naudojami, tačiau jeigu sutarties sudarymo metu pirkėjas pranešė pardavėjui apie konkretų tikslą, kuriam jis perka daiktus, tai pardavėjas privalo perduoti pirkėjui tokios kokybės daiktus, jog jie tiktų tam konkrečiam tikslui. Laikoma, kad daiktas neatitinka sutarties reikalavimų, jeigu perduotas kitos rūšies, negu numatyta sutartyje, daiktas (CK 6.333 straipsnio 1, 4, 7 dalys). Taigi, priešingai negu teigia apeliantė, netinkamos kokybės daiktais laikomi ne tik daiktai, kurių negalima naudoti pagal jų tikslinę paskirtį, bet ir daiktai, kurie netinka konkrečiam pirkėjo iš anksto pardavėjui nurodytam tikslui, kuriam jis perka daiktus. Kokybiški parduoti daiktai ar ne, nustatoma tik įvertinus konkrečios nagrinėjamos bylos faktines aplinkybes.
21. Sutiktina su apeliante, kad parduotų daiktų trūkumų faktą, t. y. kad daiktai neatitinka kokybės reikalavimų (CK 6.327 straipsnio 1 dalis), turi įrodyti pirkėjas. Tai išplaukia iš bendrojo įrodinėjimo naštos paskirstymo principo „įrodinėja tas, kas teigia“, įtvirtinto CPK 178 straipsnyje. Nagrinėjamojoje byloje iš šalių elektroninio susirašinėjimo teksto turinio nustatyta, kad pardavėjai (apeliantei) buvo žinomas pirkėjos (ieškovės) respiratorių įsigijimo tikslas. Ieškovė informavo apeliantę, kad jos tikslas yra perparduoti respiratorius savo klientei – bendrovei „Herba“, o ne naudoti juos savo reikmėms. Iš apeliacinio skundo turinio taip pat matyti, kad apeliantė prieš parduodama ginčo respiratorius žinojo, jog ieškovė perka juos tam, kad perparduotų savo klientei. Dėl to apeliaciniame skunde nurodyta aplinkybė, kad ieškovė nenurodė apeliantei, kam naudos prekes ir kur jas platins, nepagrįsta ir prieštarauja byloje esantiems įrodymams. Atsižvelgiant į tai, kas nurodyta, konstatuotina, kad ieškovė prieš ginčo prekių pirkimą pranešė apeliantei apie konkretų tikslą, kuriam ji perka ginčo respiratorius. Dėl to apeliantė turėjo pareigą perduoti ieškovei tokios kokybės prekes, kad jos tiktų tam konkrečiam tikslui – perparduoti ES rinkoje. Taigi, apeliaciniame skunde nurodytos aplinkybės, kad respiratoriai galėjo būti naudojami pagal paskirtį, nes sulaiko reikalaujamą aerozolio kiekį, neturi esminės reikšmės nagrinėjamam ginčui. Pirmiau nurodyta, kad ieškovė pirko respiratorius tam, kad juos perparduotų, ir neketino jų naudoti, o apeliantė apie tai žinojo.
22. Nagrinėjamojoje byloje taip pat nustatyta, kad apeliantė – Lietuvoje registruota bendrovė, o ieškovė – Austrijos bendrovė. Apeliantė įsigijo respiratorius iš Kinijoje registruoto juridinio asmens. Apeliantė yra ūkio subjektas, kurio veiklos sritis, be kita ko, AAP prekyba. Apeliantė yra patyrusi AAP rinkos dalyvė, prekyba šiomis priemonėmis yra įprasta jos komercinė veikla ir jai, kaip profesionaliai verslininkei, keliami aukštesni negu vidutiniai atidumo, rūpestingumo, profesionalumo standartai. Ginčo respiratoriai yra asmens apsaugos prekės. Taigi, apeliantė, kaip patyrusi AAP pardavėja, žinojo arba turėjo pareigą žinoti, kad AAP gamybos ir tiekimo ES rinkai reikalavimai reglamentuoti Reglamente. Dėl to apeliantė, kaip savo srities profesionalė, įsigydama respiratorius iš trečiosios šalies, t. y. Kinijoje registruoto juridinio asmens, turėjo pareigą įsitikinti, ar jie atitinka Reglamento reikalavimus. Kad apeliantė, kuri registruota Lietuvoje, galėtų parduoti respiratorius ieškovei, kuri registruota kitoje ES valstybėje narėje, ir ieškovė galėtų įgyvendinti pardavėjai iš anksto nurodytą ginčo respiratorių įsigijimo tikslą, t. y. juos perparduoti ES rinkoje, respiratoriai turėjo atitikti Reglamento reikalavimus. Reglamento 4 straipsnyje, be kita ko, nustatyta, kad AAP tiekiama rinkai tik tuo atveju, jei ji, tinkamai prižiūrima ir naudojama pagal paskirtį, atitinka Reglamentą ir nekelia pavojaus žmonių sveikatai ar saugai, naminiams gyvūnams ar turtui. Pagal Reglamento nuostatas importuotojai patiekia rinkai tik reikalavimus atitinkančias AAP. Prieš patiekdami AAP rinkai importuotojai užtikrina, kad: gamintojas būtų atlikęs tinkamą Reglamento 19 straipsnyje nurodytą atitikties vertinimo procedūrą; parengęs techninius dokumentus; AAP būtų pažymėta „CE“ ženklu; prie jos būtų pridėti reikalaujami dokumentai ir kad gamintojas būtų įvykdęs 8 straipsnio 5 ir 6 dalyse nustatytus reikalavimus (Reglamento 10 straipsnio 1, 2 dalys). Gamintojas turi kreiptis į notifikuotąją įstaigą, kad ši atliktų APP atitikties vertinimą (Reglamento 8 straipsnis). Notifikuotosios įstaigos – valstybių narių paskirtos atitikties vertinimo įstaigos, įgaliotos atlikti trečiosios šalies atitikties vertinimo užduotis pagal Reglamentą. Reglamento 26 straipsnio 4 dalyje ir V priedo 7 punkto f papunktyje nustatyta, kad notifikuotosios įstaigos turi įvertinti, ar AAP gaminys atitinka taikytinus esminius sveikatos apsaugos ir saugos reikalavimus. Notifikuotoji įstaiga, atlikusi minėtą vertinimą, išduoda arba atsisako išduoti sertifikatą.
23. Taigi, pagal Reglamento 8 straipsnį gamintojai, norėdami patiekti AAP gaminius ES rinkai, turi atlikti atitikties vertinimo procedūrą ir, atlikę atitinkamą procedūrą bei nustatę, kad AAP atitinka taikytinus esminius sveikatos apsaugos ir saugos reikalavimus, turi pažymėti gaminius „CE“ ženklu. Atsižvelgiant į pirmiau šioje nutartyje nurodytas Reglamento nuostatas, sutiktina su ieškovės atsiliepime į apeliacinį skundą nurodytais argumentais, kad tam, jog AAP iš trečiųjų šalių galėtų patekti į ES rinką, joje judėti ir būti naudojama pagal paskirtį ES teritorijoje, be kita ko, turi būti atlikta atitikties vertinimo procedūra, notifikuotosios įstaigos išduotas atitikties sertifikatas ir AAP turi būti pažymėta „CE“ ženklu. Žymėjimas „CE“ ženklu reiškia, kad gamintojas ir notifikuotoji įstaiga įvertino produktą ir patvirtino, jog jis atitinka ES teisės aktų, kuriais reglamentuojamas žymėjimas šiuo ženklu, saugos, sveikatos ir aplinkos apsaugos reikalavimus.
24. Nagrinėjamoje byloje nustatyta, kad ieškovė ieškojo, kur galima įsigyti respiratorių „FFP2“. Apeliantė prisistatė ieškovei kaip prekiaujanti tokiomis prekėmis jau 20 metų ir pateikė pasiūlymą pirkti iš jos respiratorius „FFP2“ be vožtuvų. Pasiūlymo aprašyme nurodyta: „Respiratorius: vienkartinis; be vožtuvo; „FFP2“ klasė. Dydis: universalus. Pakuotė: 5/40/800. Spalva: balta“. Taip pat prie respiratoriaus aprašymo nurodytas „CE“ ženklas ir pavaizduota respiratoriaus be vožtuvo nuotrauka. Ant nuotraukoje esančio respiratoriaus yra užrašas: „MOMI DM019 EN 149:2001+A1:2009 CE 2703 FFP2“. Taigi, pirmiau minėtame pasiūlyme nurodyta, kad parduodami respiratoriai pažymėti „CE“ ženklu, notifikuotosios įstaigos žymėjimo kodas – 2703 („ICR Polska“). Kartu su pasiūlymu apeliantė pateikė ieškovei Lenkijoje registruotos bendrovės „ICR Polska“ 2020 m. balandžio 1 d. išduotą sertifikatą, kuriame nurodyta, kad „sertifikatas patvirtina, kad gaminys atitinka standarto reikalavimus; atitiktis buvo įrodyta remiantis šiuo standartu, kurį Europos Komisija išvardijo kaip suderintą su Reglamentu 2016/425: EN 149:2001+A1:2009“. Iš pirmiau nurodytų dokumentų turinio darytina išvada, kad apeliantė informavo ieškovę, kad jos siūlomi respiratoriai atitinka ES standartą EN 149:2001+A1:2009, turi notifikuotosios įstaigos Nr. 2703 („ICR Polska“) išduotą „CE“ reikalavimus atitinkantį sertifikatą ir yra pažymėti „CE“ ženklu. Taigi, pirkėja (ieškovė), gavusi pirmiau nurodytus dokumentus, protingai ir pagrįstai tikėjosi, kad apeliantės parduodami respiratoriai, kurie pažymėti „CE“ ženklu, atitinka Reglamento reikalavimus ir turi galiojantį notifikuotosios įstaigos išduotą atitikties sertifikatą, todėl ieškovė galės juos perparduoti ES rinkoje savo klientei „Herba“. Dėl to ieškovė sutiko nusipirkti ginčo respiratorius iš apeliantės.
25. Nagrinėjamoje byloje nustatyta, kad ginčo respiratoriai neatitinka Reglamento reikalavimų, nes sertifikatą išdavusi bendrovė „ICR Polska“ neturėjo teisės jų sertifikuoti. Dėl to pagal Reglamento nuostatas respiratoriai negalėjo būti pažymėti „CE“ ženklu (pavyzdžiui, Austrijos notifikuotosios įstaigos „Oeti“ 2021 m. gegužės 12 d. išvada). Apeliantė iš esmės šios aplinkybės neginčija. Teisėjų kolegija sutinka su apeliaciniame skunde nurodytomis aplinkybėmis, kad dėl COVID-19 pandemijos ir AAP trūkumo visame pasaulyje Europos Komisija priėmė Rekomendaciją, kuria laikinai leido tiekti AAP, kurių atitikties vertinimo procedūros, taip pat ir žymėjimas „CE“ ženklu, nėra iki galo užbaigtos (Rekomendacijų 7 punktas). Rekomendacijos preambulės 24 punkte nurodyta, kad norint spręsti dėl COVID-19 protrūkio būtinų AAP trūkumo problemą, kai „CE“ ženklu nepažymėtas AAP ketinama patiekti ES rinkai, atitinkamos rinkos priežiūros institucijos turėtų įvertinti gaminius ir, nustačiusios, kad jie atitinka taikytinuose Reglamentuose nustatytus esminius sveikatos apsaugos ir saugos reikalavimus, turėtų imtis priemonių, kuriomis būtų leidžiama tokias AAP tiekti ES rinkai ribotą laikotarpį arba tol, kol, dalyvaujant notifikuotajai įstaigai, atliekama atitikties vertinimo procedūra. Toliau Rekomendacijos preambulės 25 punkte nurodyta, kad atsižvelgiant į tai, jog tam tikrų rūšių AAP ar medicinos priemonės, naudojamos dėl COVID-19 protrūkio, taip pat gali būti naudojamos kitiems tikslams, valstybės narės turi imtis visų tinkamų priemonių, kad užtikrintų, jog „CE“ ženklu nepažymėtos AAP ar medicinos priemonės, kurios gali būti patiektos ES rinkai pagal Rekomendacijos 8 punktą, būtų prieinamos tik sveikatos priežiūros darbuotojams. Rekomendacijos 8 punkte nustatyta, kad „CE“ ženklu nepažymėtas AAP ar medicinos priemones taip pat galėtų vertinti ir dalį jų pirkimo organizuoti atitinkamos valstybės narės institucijos, jeigu būtų užtikrinama, kad tokie gaminiai bus prieinami tik sveikatos priežiūros darbuotojams esamos sveikatos krizės laikotarpiu, nepateks į įprastus platinimo kanalus ir nebus prieinami kitiems naudotojams. Taigi, dėl COVID-19 protrūkio Europos Komisija leido nukrypti nuo Reglamento reikalavimų tais atvejais, kai nėra visiškai užbaigtos AAP atitikties vertinimo procedūros, taip pat žymėjimas „CE“ ženklu. Europos Komisija išaiškino, kad rinkos priežiūros institucija, aptikusi „CE“ ženklu nepažymėtą AAP gaminį, turi jį vertinti.
26. Nagrinėjamojoje byloje apeliantė negali remtis pirmiau nurodyta Europos Komisijos Rekomendacija, nes, pirma, byloje nėra jokių įrodymų, kad ginčo respiratoriai buvo parduoti neužbaigus pradėtos atitikties vertinimo procedūros, taip pat ir neužbaigus žymėjimo „CE“ ženklu. Apeliantė pirmosios instancijos teisme savo atsikirtimų negrindė pirmiau nurodyta aplinkybe, neįrodinėjo, kad ginčo prekių pardavimo metu buvo pradėtos, bet neužbaigtos AAP atitikties vertinimo procedūros. Tokių įrodymų apeliantė nepateikė taip pat ir apeliacinės instancijos teisme. Antra, pardavimo metu ginčo respiratoriai jau buvo pažymėti „CE“ ženklu, ant jų buvo nurodytas notifikuotosios įstaigos žymėjimo kodas – 2703, nurodyta, kad išduotas notifikuotosios įstaigos Nr. 2703 („ICR Polska“) sertifikatas (t. y. jau buvo užbaigtas respiratorių ženklinimas), nors pirmiau minėta, kad ši bendrovė neturėjo teisės atlikti respiratorių atitikties procedūrų, išduoti sertifikato ir atitinkamai respiratoriai negalėjo būti pažymėti „CE“ ženklu. Apeliantės nurodytas sveikatos apsaugos ministro 2020 m. kovo 12 d. įsakymas Nr. V-334 nagrinėjamam ginčui taip pat netaikytinas, nes juo leista patiekti ir (ar) tiekti tik Lietuvos Respublikos rinkai, joje platinti bei naudoti tik vienkartines nesterilias medicinines veido kaukes, kurioms nebuvo pritaikytos atitikties įvertinimo procedūros, bet ne „FFP2“ respiratorius. Apibendrindama tai, kas nurodyta, ir įvertinusi tai, kad ieškovė prieš ginčo prekių pirkimą pranešė apeliantei apie konkretų tikslą, kuriam ji perka ginčo respiratorius (perparduoti ES rinkoje), teisėjų kolegija sutinka su pirmosios instancijos teismo išvada, jog Reglamento reikalavimus atitinkančio sertifikato neturinčios ginčo prekės nagrinėjamos bylos kontekste yra laikytinos nekokybiškomis.
Dėl pardavėjos pareigos informuoti pirkėją apie parduodamų daiktų kokybės trūkumus
27. Pirkėjas, įsigijęs daiktą, neatitinkantį kokybės reikalavimų, gali ginti savo pažeistas teises CK 6.334 straipsnio 1 dalyje nustatytais (specialiaisiais) ir bendraisiais teisių gynimo būdais. Aptariamoje teisės normoje nustatyti keli alternatyvūs pirkėjo teisių gynimo būdai. Kai netinkamos kokybės daikto pardavimas yra esminis sutarties pažeidimas, o pardavėjas su pirkėju neaptarė jo trūkumų, tai pirkėjas turi teisę pareikalauti grąžinti sumokėtą kainą ir atsisakyti sutarties (CK 6.334 straipsnio 1 dalies 4 punktas). Aptariama galimybė nutraukti sutartį suteikiama kaip paskutinė teisių gynimo priemonė, kai kitų teisių gynimo būdų, nustatytų CK 6.334 straipsnio 1 dalies 1–3 punktuose, nepakanka pažeistoms pirkėjo teisėms apginti.
28. Nagrinėjamoje byloje ieškovė pareiškė reikalavimą grąžinti už daiktus sumokėtą kainą – 245 160 Eur CK 6.334 straipsnio 1 dalies 4 punkte nustatytu pagrindu. Apeliantės teigimu, ieškovė apmokėjo apeliantės sąskaitas, nors žinojo, jog sertifikatas neprilygsta ES notifikuotųjų įstaigų dokumentams apie visiškai užbaigtas ES atitikties vertinimo procedūras APP gaminiams, ir pagal 2020 m. balandžio 23 d. ir 24 d. važtaraščius priėmė prekes. Įstatyme nedraudžiama parduoti netinkamos kokybės daiktų, bet daiktų trūkumai turi būti aptarti. Jeigu jie aptarti, laikoma, kad šalys susitarė dėl atitinkamos daikto kokybės ir ji yra pirkėjui priimtina, kad šis sudarytų sutartį. Taikant šią nuostatą svarbu nustatyti, ar daikto trūkumai buvo tokie akivaizdūs ir pastebimi normaliomis aplinkybėmis, kad rūpestingas ir atidus pirkėjas juos turėjo pastebėti.
29. Dėl pirkėjo atidumo ir pardavėjo pareigos atskleisti informaciją apie daiktą kasacinis teismas yra pasisakęs, kad dėl pirkimo–pardavimo sutartinių santykių specifikos pirkėjo pareiga elgtis rūpestingai negali būti prilyginta pardavėjo pareigai garantuoti perduodamo daikto tinkamumą – už parduodamo daikto kokybę yra atsakingas pardavėjas (Lietuvos Aukščiausiojo Teismo 2009 m. liepos 3 d. nutartis civilinėje byloje Nr. 3K-3-182/2009). Pardavėjas, turėdamas informaciją apie parduodamo daikto būklę ar savybes, kuri turi reikšmės sutarčiai sudaryti, ir vykdydamas pareigą dėl daikto kokybės užtikrinimo, sąžiningai veikdamas, šią informaciją privalo atskleisti pirkėjui nepriklausomai nuo to, ar šis reikalauja tokios informacijos. Jos nepateikimas pirkėjui vertintinas kaip pardavėjo nesąžiningumas. Pažymėtina, kad pardavėjas turi įrodyti aplinkybes, kad pirkėjas, kaip bet kuris vidutinis ir atidus pirkėjas, turėjo žinoti apie parduodamo daikto trūkumus, t. y. pardavėjas turi įrodyti aplinkybes, kurios mažina jo atsakomybę už parduoto daikto kokybę.
30. Pirmiau šioje nutartyje nurodyta, kad ieškovė, gavusi apeliantės pateiktą pasiūlymą ir sertifikatą, pagrįstai tikėjosi, kad parduodami respiratoriai atitinka Reglamento reikalavimus, turi galiojantį notifikuotosios įstaigos išduotą atitikties sertifikatą. Byloje nėra įrodymų, kad apeliantė būtų aiškiai ir konkrečiai informavusi ieškovę apie tai, kad jos pasiūlyme nurodyta informacija neteisinga, respiratoriai neatitinka Reglamento reikalavimų ir parduodamos prekės vis dėlto neturi galiojančio ir Reglamento reikalavimus atitinkančio sertifikato. Nagrinėjamojoje byloje nustatyta, kad apeliantė išrašė ieškovei keturias PVM sąskaitas faktūras: 2020 m. balandžio 22 d. serija STA Nr. 000023019, kurios suma 49 400 Eur; 2020 m. balandžio 22 d. serija STA Nr. 000023020, kurios suma 13 000 Eur; 2020 m. balandžio 23 d. serija STA Nr. 000023062, kurios suma 124 800 Eur, ir 2020 m. balandžio 24 d. serija STA Nr. 000023085, kurios suma 57 960 Eur, iš viso – už 245 160 Eur sumą. Ieškovė šias PVM sąskaitas faktūras apmokėjo trimis mokėjimo nurodymais: ieškovė 2020 m. balandžio 22 d. apmokėjo dvi apeliantės 2020 m. balandžio 22 d. PVM sąskaitas faktūras pervesdama apeliantei 62 400 Eur; 2020 m. balandžio 23 d. apmokėjo dvi apeliantės 2020 m. balandžio 23 d. ir 24 d. PVM sąskaitas faktūras pervesdama apeliantei 182 760 Eur (124 800 Eur + 57 960 Eur).
31. Apeliantės teigimu, ieškovės klientė „Herba“ 2020 m. balandžio 23 d. 9.30 val. informavo ieškovę, kad prekių sertifikatas negaliojantis ir jis nepatvirtina „CE“ atitikties procedūrų atlikimo. Vis dėlto šio apeliantės teiginio nepagrindžia jokie byloje esantys įrodymai. Ieškovė patvirtino, kad jos klientė „Herba“ 2020 m. balandžio 23 d. telefonu pranešė, kad jai perduotas sertifikatas galbūt negaliojantis. Dėl to ieškovė nedelsdama kreipėsi į apeliantę, kuri patikino, kad atšaukti sertifikatai yra išduoti laikotarpiu nuo 2020 m. kovo 1 d. iki 2020 m. kovo 26 d., bet ginčo prekių sertifikatas išduotas vėliau, t. y. 2020 m. balandžio 1 d., todėl jis yra tinkamas ir galiojantis. Pirmiau ieškovės nurodytas aplinkybes patvirtina šalių susirašinėjimo turinys ir ieškovės atstovo 2020 m. balandžio 23 d. laiškas klientei „Herba“. Taigi, iš byloje esančio susirašinėjimo darytina labiau tikėtina išvada, kad apeliantė patvirtino ieškovei, jog ginčo prekių sertifikatas galioja. Iš byloje esančio šalių atstovų tarpusavio susirašinėjimo ir momentinių ekrano nuotraukų matyti, kad 2020 m. balandžio 23 d. 10.42 val. ieškovės atstovas paskambino apeliantės atstovui. Iš karto po pokalbio apeliantės atstovas pasiūlė pasitikrinti sertifikato statusą „ICR Polska“ interneto puslapyje „icrpolska.com“. Apeliantės teigimu, nurodytame interneto puslapyje buvo pateikta informacija, kad visi sertifikatai, susiję su COVID-19 apsauginėmis priemonėmis, yra savanoriški ir neprilygsta notifikuotųjų įstaigų atitikties vertinimo procedūroms. Vis dėlto byloje nėra duomenų, kad 2020 m. balandžio 23 d. nurodytame interneto puslapyje iš tikrųjų buvo pateikta apeliantės nurodyta informacija. Be to, vien tik ši aplinkybė, kad ieškovė nepasinaudojo savo teise patikrinti perkamų daiktų kokybės, nepanaikina apeliantės, kaip pardavėjos, atsakomybės už parduodamų daiktų kokybę. Byloje nėra jokių įrodymų, kad apeliantė informavo ieškovę, kad „ICR Polska“ išduotas sertifikatas negalioja ir neatitinka Reglamento reikalavimų, nenurodė, kad tai tik savanoriškas sertifikatas.
32. Iš pirmiau nurodyto susirašinėjimo matyti, kad tą pačią dieną (2020 m. balandžio 23 d.) 11.14 val. apeliantės atstovas parašė: „Šis žymėjimas ES netinka, bet pažiūrėkime, kaip Kinijos pusė užbaigs diskusiją; mes turime Kinijos bandymų ataskaitas, kur matyti geras filtravimo rezultatas; tai labai geri produktai.“ Toliau apeliantės atstovas nurodė, kad pirkėjas galvotų greičiau, nes pardavėjas nėra tikras, ar išlaikys pirkėjo užsakytą prekių skaičių rytdienai, nes užklausos ateina kas valandą. Pardavėjos atstovas 12 val. parašė, kad pirkėjas neapmokėtų sąskaitos, nes išrašys naują, bet prekių skaičius, deja, bus mažesnis. Priešingai negu teigia apeliantė, iš susirašinėjimo teksto akivaizdu, kad pardavėja siūlė neapmokėti sąskaitos ne dėl to, kad siūlė įsigyti reikalavimų neatitinkančią prekę, bet dėl to, jog turi kitų klientų ir išrašys kitą sąskaitą mažesniam prekių skaičiui. Sutiktina su pirmosios instancijos teismo išvada, kad pirmiau nurodytas susirašinėjimo tekstas negali būti laikomas prekių trūkumų aptarimu, nes pardavėja nenurodė, kokie yra prekės trūkumai, nenurodė, kad prekės neturi Reglamento reikalavimus atitinkančio sertifikato. Prekes įsigijo ES valstybės narės – Austrijos – bendrovė, todėl apeliantė turėjo žinoti, kad Reglamento reikalavimus atitinkančio sertifikato nebuvimas bus kliūtis pirkėjai įsigytas prekes perparduoti.
33. Pažymėtina, kad tik šalių vykusiame susirašinėjime esančio abstraktaus pobūdžio sakinio – „šis žymėjimas ES netinka“ – nepakanka konstatuoti, kad pardavėja (apeliantė) informavo pirkėją (ieškovę), jog parduodamos prekės neturi Reglamento reikalavimus atitinkančio sertifikato, ir ieškovė sutiko įsigyti prekes, kurios neturi šio sertifikato. Priešingai, iš šalių pateikto susirašinėjimo (tiek 2020 m. balandžio 23 d., tiek ir vėlesnio) konteksto akivaizdu, kad apeliantė suklaidino ieškovę, jog prekės turi tinkamą sertifikatą, teigė, kad prekės geros, kokybiškos. Akcentuotina, kad prekių pirkimo metu dėl COVID-19 protrūkio esant ypatingam AAP trūkumui ir pardavėjai skatinant apsispręsti greičiau (priimti pasiūlymą), pirkėja buvo priversta priimti skubų sprendimą ir sutikti su apeliantės pasiūlymu. Pasitikėdama ieškove, kaip savo srities profesionale, kuri AAP prekybos srityje dirba daugiau kaip 20 metų, vidutinė ir atidi pirkėja, pirkdama atitinkamu ženklu (CE) paženklintas AAP, galėjo pagrįstai tikėtis, kad parduodamos prekės kokybiškos ir atitinka Reglamento reikalavimus. Be to, dalį prekių kainos (62 400 Eur) ieškovė jau buvo sumokėjusi apeliantei 2020 m. balandžio 22 d., t. y. dar iki 2020 m. balandžio 23 d. susirašinėjimo.
34. Priešingai negu teigia apeliantė, sertifikate nurodytas tekstas – „<...> sertifikatas nereiškia, kad tenkinami visi esminiai reikalavimai, serijinės gamybos įvertinimo ar bet kuri kita ribota notifikuotųjų įstaigų šiam gaminiui taikoma atitikties vertinimo procedūra“ – nėra pagrindas teigti, kad ieškovė turėjo suprasti, jog bus pateiktos prekės, neturinčios reikalaujamo sertifikato, ar kad pateiktas dokumentas (sertifikatas) Europos Sąjungos erdvėje nėra pripažįstamas sertifikatu. Sertifikate nurodyta, kad jis patvirtina, jog „<...>gaminys atitinka standarto reikalavimus; atitiktis įrodyta remiantis šiuo standartu, kurį Europos Komisija išvardijo kaip suderintą su Reglamentu 2016/425: EN 149:2001+A1:2009“. Sutiktina su pirmosios instancijos teismo išvada, kad teikdama tokį sertifikatą pardavėja turėjo pareigą įspėti pirkėją, kad prekės neturi Reglamento reikalavimus atitinkančio sertifikato, bet apeliantė to nepadarė, neinformavo ieškovės, jog tai tik savanoriškas sertifikatas, ir todėl suklaidino ieškovę dėl prekių tinkamumo. Tik tai, kad pirkėja yra juridinis asmuo, kuris įsigijo ginčo prekes „ex works Vilnius“ sąlygomis, nereiškia, jog visos rizikos dėl prekių tolesnio platinimo perėjo ieškovei ir nepanaikina pardavėjos pareigos parduoti tinkamos kokybės daiktus. Pirkėjos pareiga elgtis rūpestingai negali būti prilyginta pardavėjos pareigai garantuoti perduodamų daiktų tinkamumą – už parduodamų daiktų kokybę atsakinga pardavėja, t. y. apeliantė. Nagrinėjamoje byloje abi ginčo šalys yra juridiniai asmenys, kurie veikdami rinkoje ir sudarydami verslo sandorius turėtų rūpestingai atlikti jiems, kaip pirkimo–pardavimo sutarties šalims, tenkančias pareigas.
35. Apibendrinant pirmiau nurodytus motyvus, konstatuotina, kad pirmosios instancijos teismas padarė pagrįstą išvadą, jog apeliantė neįvykdė savo pareigos aptarti su ieškove ginčo prekių trūkumo. Iš šalių elektroninio susirašinėjimo nėra pagrindo daryti išvados, kad ieškovė sutiko įsigyti prekes, kurios neturi joms perparduoti ES reikalingo sertifikato.
Dėl vertinimo, ar netinkamos kokybės daiktų pardavimas yra esminis sutarties pažeidimas
36. Tai, ar netinkamos kokybės daikto pardavimas yra esminis sutarties pažeidimas, nustatoma pagal CK 6.217 straipsnyje nurodytus esminio sutarties pažeidimo kriterijus, t. y. pirmiausia atsižvelgiant į tai, ar nukentėjusi šalis iš esmės negauna to, ko tikėjosi iš sutarties (CK 6.217 straipsnio 2 dalies 1 punktas). Kasacinio teismo praktikoje pažymima, kad esminį sutarties pažeidimą nulemia tai, ar nukentėjusioji šalis negavo didžiąja dalimi to, ką pagal sutartį per visą jos terminą pagristai tikėjosi gauti, taip pat ar nukentėjusios šalies teisėti, pagrįsti lūkesčiai dėl numatytų sutarties vykdymo rezultatų lieka neįgyvendinti vien dėl sutartį pažeidusio kontrahento veiksmų, ar ir dėl kitų priežasčių (Lietuvos Aukščiausiojo Teismo 2004 m. birželio 29 d. nutarimas civilinėje byloje Nr. 3K-P-346/2004).
37. Pirmiau šioje nutartyje konstatuota, kad ieškovė nusipirko iš apeliantės respiratorius konkrečiam tikslui – perparduoti ES rinkoje – ir kad apeliantė apie tai žinojo. Ieškovei respiratoriai buvo reikalingi tik tam, kad ji galėtų juos perparduoti. Pirmiau nurodyta, kad tam, jog ieškovė galėtų pasiekti šį savo tikslą, respiratoriai turėjo atitikti pirmiau aptartus Reglamento reikalavimus. Šioje nutartyje jau konstatuota, kad ginčo respiratoriai neatitiko Reglamento reikalavimų, taip pat nagrinėjamam ginčui netaikomos nei Europos Komisijos Rekomendacijos, nei sveikatos apsaugos ministro 2020 m. kovo 12 d. įsakymo nuostatos. Nagrinėjamoje byloje taip pat nustatyta, kad ant respiratorių yra notifikuotosios įstaigos, kuri neturėjo teisės išduoti sertifikato, keturių skaitmenų numeris. Dėl to respiratoriai negalėjo būti importuoti ir parduoti ES rinkoje ir jų neįmanoma perparduoti. Atsižvelgiant į tai, kas nurodyta, pažymėtina, kad ieškovė neįgyvendino savo tikslo, kuriam ji pirko ginčo prekes, t. y. neperpardavė jų, ir prekės iki šiol yra pas ieškovę. Taigi, ieškovė negavo to, ką pagristai tikėjosi gauti.
38. Pažymėtina, kad ieškovė, sužinojusi, jog ginčo prekės neatitinka Reglamento reikalavimų, siekė gauti Reglamento reikalavimus atitinkančius dokumentus, t. y. iš naujo sertifikuoti prekes, kad vis dėlto galėtų įgyvendinti savo tikslą ir jas perparduoti. Ieškovė, be kita ko, kreipėsi į Austrijos notifikuotąją įstaigą „Oeti“. Pastaroji 2021 m. gegužės 12 d. pateikė išvadą, kurioje nurodė, kad „<...> persertifikavimas negalimas; ant respiratorių esantis antspaudas (neteisingas notifikuotosios įstaigos identifikavimo numeris) negali būti ištaisomas ir (arba) pašalinamas; nėra galimybės prekes sertifikuoti „CE“, kaip „FFP2“ kaukių“. Dėl to apeliantės argumentai, kad ieškovė turėjo visas galimybes atlikti ES tipo tyrimą ir gauti naują „CE“ sertifikatą, atmestini kaip nepagrįsti.
39. Apibendrindama tai, kas nurodyta, teisėjų kolegija konstatuoja, kad ieškovė iš esmės negavo to, ko tikėjosi iš sudarytos su pardavėja (apeliante) pirkimo–pardavimo sutarties, todėl pirmosios instancijos teismas pagrįstai konstatavo esminį sutarties pažeidimą (CK 6.217 straipsnio 2 dalies 1–2 punktai) ir pagrįstai priteisė ieškovei iš apeliantės už prekes sumokėtą kainą (CK 6.334 straipsnio 1 dalies 4 punktas).
Dėl CK 6.327 straipsnio 5 dalies taikymo
40. Apeliantės teigimu, į ją ieškovė laiku nesikreipė su pretenzijomis dėl prekių sertifikato, nesiėmė veiksmų savo galimiems nuostoliams išvengti, todėl pagal CK 6.327 straipsnio 5 dalį ji nebeturi teisės reikšti reikalavimų, susijusių su sertifikatu. Teisėjų kolegija nesutinka su nurodytais apeliacinio skundo argumentais dėl tokių toliau nurodytų priežasčių.
41. CK 6.327 straipsnio 5 dalyje nustatyta, kad pirkėjas netenka teisės remtis daiktų neatitiktimi, jeigu jis per protingą laiką po to, kai neatitiktį pastebėjo ar turėjo pastebėti, apie tai nepraneša pardavėjui ir nenurodo, kokių reikalavimų daiktas neatitinka.
42. Pagal kasacinio teismo formuojamą praktiką, jeigu pardavėjas savo atsakomybę dėl netinkamos perduoto daikto kokybės neigia remdamasis CK 6.327 straipsnio 5 dalies nuostata, tai jam tenka pareiga įrodyti CK 6.348 straipsnio 2 dalyje nustatytas aplinkybes, taip pat kad jis nežinojo ir neturėjo žinoti, jog perduodami daiktai neatitinka pirkimo–pardavimo sutarties sąlygų (CK 6.348 straipsnio 3 dalis) (Lietuvos Aukščiausiojo Teismo 2010 m. gruodžio 20 d. nutartis civilinėje byloje Nr. 3K-3-530/2010).
43. CK 6.348 straipsnio 1 dalyje nustatyta, kad pirkėjas privalo pranešti pardavėjui apie sutarties sąlygų, nustatančių daiktų kokybę, kiekį, asortimentą, komplektiškumą, tarą ir pakuotę, pažeidimą per įstatymų ar sutarties nustatytą terminą, o jeigu šis terminas nenustatytas – per protingą terminą po to, kai buvo ar atsižvelgiant į daiktų pobūdį ir paskirtį turėjo būti nustatytas atitinkamos sąlygos pažeidimas. Pagal CK 6.348 straipsnio 2 dalyje nustatytą teisinį reglamentavimą, kai pirkėjas neįvykdo šio straipsnio 1 dalyje nustatytos pareigos, pardavėjas turi teisę atsisakyti visiškai ar iš dalies patenkinti pirkėjo reikalavimus, susijusius su pašalinimu neigiamų padarinių, atsiradusių dėl to, kad pardavėjas pažeidė sutarties sąlygas, jeigu jis įrodo, kad pirkėjui pažeidus savo pareigą nebeįmanoma įvykdyti jo reikalavimų arba kad tų reikalavimų įvykdymas pareikalautų nepaprastai didelių pardavėjo išlaidų, palyginti su tomis, kurių pardavėjas būtų turėjęs, jei pirkėjas būtų tinkamai pranešęs pardavėjui apie sutarties pažeidimą. CK 6.348 straipsnio 3 dalyje nustatyta, kad jeigu pardavėjas žinojo ar turėjo žinoti apie jo perduodamų daiktų neatitiktį pirkimo–pardavimo sutarties sąlygoms, tai jis praranda teisę remtis šio straipsnio 1 ir 2 dalių taisyklėmis.
44. Iš byloje esančių elektroninių susirašinėjimų, ieškovės atstovo F. S. (F. S.) paaiškinimų nustatyta, kad ieškovė jau po prekių įsigijimo, t. y. 2020 m. balandžio 24 d., sužinojo, kad „ICR Polska“ išduotas sertifikatas negaliojantis, nes ši bendrovė neturėjo teisės jo išduoti. Šią informaciją ieškovei 2020 m. balandžio 24 d. pranešė jos klientė „Herba“, nurodydama, kad iš Austrijos prekybos rūmų gavo pranešimą, jog „ICR Polska“ neturi teisės išduoti Reglamento reikalavimus atitinkančio sertifikato. Tą pačią dieną, t. y. 2020 m. balandžio 24 d., ieškovė informavo apie tai apeliantę ir persiuntė jai pirmiau nurodytą informaciją, prašė suteikti pagalbą ir išspręsti sertifikavimo klausimą. Apeliantė 2020 m. balandžio 24 d. elektroniniu laišku prašė suteikti jai laiko pasigilinti šiuo klausimu. Ieškovė 2020 m. balandžio 24 d. prašė kuo skubiau išspręsti problemą, užklausti sertifikavimo įstaigas Lietuvoje ir rasti bendrą sprendimą šiuo klausimu. Apeliantė 2020 m. balandžio 24 d. prašė suteikti jai laiko, nes negali greitai išspręsti problemos, žadėjo pateikti sprendimą, nurodė, kad papildomai pateikia „CE“ atitikties deklaraciją dėl išduoto sertifikato, pažymėjo, jog parduoti respiratoriai atitinka visus standartus. Apeliantė 2020 m. balandžio 27 d. informavo ieškovę, kad dirba šiuo klausimu. Ieškovė nurodė, kad šalys iki 2020 m. gegužės 18 d. susirašinėjo, bandė spręsti problemą, bet apeliantė 2020 m. gegužės 18 d. nutraukė bendravimą su ieškove. Be to, priešingai negu teigia apeliantė, ieškovė ėmėsi veiksmų savo nuostoliams išvengti, kreipėsi į Austrijos notifikuotąją įstaigą „Oeti“, teiravosi, ar galimas ginčo prekių persertifikavimas, ar yra galimybė gauti Reglamento reikalavimus atitinkantį prekių sertifikatą.
45. Atsižvelgdama į tai, kas nurodyta, teisėjų kolegija konstatuoja, kad ieškovė, 2020 m. balandžio 24 d. sužinojusi, jog „ICR Polska“ išduotas sertifikatas negaliojantis, nedelsdama tą pačią dieną apie šį daiktų trūkumą pranešė apeliantei, nurodė, kokių reikalavimų daiktas neatitinka, todėl jai negali kilti CK 6.327 straipsnio 5 dalyje numatyti padariniai. Be to, apeliantė neįrodė, kad ji nežinojo ir neturėjo žinoti, jog perduodami daiktai neatitinka Reglamento reikalavimų.
Dėl termino ieškiniui dėl parduotų daiktų trūkumų pareikšti
46. Apeliantės teigimu, ieškovė praleido CK 1.125 straipsnio 5 dalies 2 punkte nustatytą sutrumpintą šešių mėnesių ieškinio senaties terminą ir teismas nepagrįstai jį atnaujino. Teisėjų kolegija nesutinka su nurodytais apeliacinio skundo argumentais dėl tokių toliau nurodytų priežasčių.
47. Pirkėjas turi teisę pareikšti reikalavimus dėl parduotų daiktų trūkumų, jeigu jie buvo nustatyti per CK 6.338 straipsnyje nurodytus terminus. Šie terminai taikomi, jeigu įstatyme ar sutartyje nenustatyta kitaip (CK 6.338 straipsnio 1 dalis). Terminai reikalavimams dėl parduotų daiktų pareikšti taikomi pagal tai, ar prekei buvo nustatytas kokybės garantijos ar tinkamumo naudoti terminas, ar tokie terminai nebuvo nustatyti. Jeigu kokybės garantijos ar tinkamumo terminas nenustatytas, įstatyme nustatyta kokybės garantija galioja dvejus metus (CK 6.338 straipsnio 2 dalis).
48. Pagal ginčui aktualios redakcijos CK 1.125 straipsnio 5 dalies 2 punktą ieškiniui dėl parduotų daiktų trūkumų pareikšti buvo taikomas šešių mėnesių ieškinio senaties terminas. Sprendžiant, ar ieškovė, pateikdama ieškinį dėl parduotų daiktų trūkumo, nepraleido ieškinio senaties termino, būtina nustatyti ieškinio senaties termino pradžią. Pagal bendrąsias ieškinio senaties termino pradžios taisykles ieškinio senaties terminas prasideda nuo teisės į ieškinį atsiradimo dienos. Tokia teisė atsiranda tada, kai asmuo sužino ar turi sužinoti apie savo teisės pažeidimą (CK 1.127 straipsnio 1 dalis). CK normose, kuriomis reglamentuojami ieškinio senaties terminai, taip pat ir dėl parduotų daiktų trūkumų, nenustatyta, koks momentas konkrečiu ieškinio senaties termino taikymo atveju laikytinas ieškinio senaties termino pradžia.
49. Kasacinio teismo praktikoje išaiškinta, kad parduoto daikto garantijos laikotarpiu nustačius šio daikto trūkumus, pirkėjų teisė pareikšti reikalavimą pardavėjui pašalinti daikto trūkumus nesaistoma CK 1.125 straipsnio atitinkamose dalyse nurodytų terminų, nes pareikšti pardavėjui reikalavimą (pretenziją) dėl parduoto daikto, kuriam nustatytas kokybės garantijos terminas, trūkumų pirkėjas turi teisę per visą garantijos galiojimo laikotarpį, nepriklausomai nuo to, kuriuo daikto kokybės garantijos galiojimo metu buvo nustatyti konkretūs daikto trūkumai. Pardavėjui atsisakius tenkinti pirkėjo reikalavimą arba per pirkėjo nustatytą terminą (o jeigu toks nebuvo nustatytas – per protingą terminą) neatsakius į pirkėjo pretenziją dėl konkrečių garantinio daikto defektų pašalinimo, laikytina, kad pirkėjas sužinojo apie savo teisės pažeidimą. Tokiu atveju taikytina CK 1.125 straipsnio 5 dalies 2 punkto norma dėl senaties termino ieškiniams dėl parduoto daikto trūkumų (Lietuvos Aukščiausiojo Teismo 2012 m. vasario 24 d. nutartis civilinėje byloje Nr. 3K-3-54/2012).
50. Taigi, CK 1.125 straipsnio 5 dalies 2 punkte nustatytas sutrumpintas šešių mėnesių ieškinio senaties terminas pradedamas skaičiuoti atsižvelgiant į tai, ar pirkėjas per įstatymo ar šalių nustatytą garantinį terminą pareiškė pardavėjui pretenziją dėl parduoto daikto trūkumų. Kai pirkėjas per dvejus metus nuo daikto perdavimo dienos nepareiškė reikalavimų dėl parduoto daikto trūkumų arba kai negalima nustatyti tokių reikalavimų pareiškimo dienos, šešių mėnesių ieškinio senaties terminas turėtų būti pradedamas skaičiuoti praėjus dvejiems metams nuo daikto perdavimo dienos.
51. Kasacinio teismo praktikoje išaiškinta, kad kai pirkėjas per garantinį terminą pateikia pardavėjui pretenziją, ieškinio senaties terminas ieškiniui dėl parduoto daikto trūkumų pareikšti prasideda nuo to momento, kai pirkėjas gauna atsakymą, kuriuo pardavėjas atsisako tenkinti pirkėjo reikalavimą arba kai per pirkėjo nustatytą, o jeigu toks nenustatytas – per protingą terminą pardavėjas nepateikia jokio atsakymo (Lietuvos Aukščiausiojo Teismo 2013 m. gruodžio 3 d. nutartis civilinėje byloje Nr. 3K-3-638/2013).
52. Nagrinėjamojoje byloje nustatyta, kad ieškovė per garantinį terminą 2020 m. rugpjūčio 3 d. kreipėsi į apeliantę su pretenzija dėl parduotų daiktų trūkumo ir pareikalavo jai grąžinti už daiktus sumokėtą kainą. Apeliantė 2020 m. rugpjūčio 26 d. pateikė ieškovei atsakymą į jos 2020 m. rugpjūčio 3 d. reikalavimą, kuriame aiškiai išreiškė poziciją, kad ji neketina tenkinti pretenzijoje jai pareikštų reikalavimų.
53. Atsižvelgdama į pirmiau šioje nutartyje nurodytą kasacinio teismo praktiką, teisėjų kolegija konstatuoja, kad nuo apeliantės 2020 m. rugpjūčio 26 d. atsisakymo ieškovei pateikimo dienos ieškovei atsirado pagrindas spręsti, kad jos subjektinė teisė pažeista (apeliantė atsisakė tenkinti jos reikalavimus). Dėl to būtent nuo šio momento prasideda sutrumpintas šešių mėnesių ieškinio senaties terminas ieškiniui dėl parduotų daiktų trūkumo pareikšti (CK 1.125 straipsnio 5 dalies 2 punktas). Ieškovė pateikė teismui ieškinį 2020 m. gruodžio 15 d., t. y. nepraleidusi šešių mėnesių ieškinio senaties termino kreiptis į teismą su tokio pobūdžio reikalavimu. Ir nors pirmosios instancijos teismas neturėjo spręsti ieškinio senaties termino atnaujinimo klausimo (nes jis nebuvo praleistas), ši teismo klaida vertinama kaip formali, neturinti įtakos skundžiamo teismo sprendimo teisėtumui bei pagrįstumui (CPK 328 straipsnis).
54. Į esminius apeliacinio skundo argumentus atsakyta, o kiti neturi reikšmės teisingam ginčo išnagrinėjimui, todėl teisėjų kolegija dėl jų išsamiau nepasisako.
Dėl bylos procesinės baigties
55. Teisėjų kolegija, apibendrindama išdėstytus motyvus, konstatuoja, kad pirmosios instancijos teismas, iš dalies tenkindamas ieškinį, teisingai išsprendė ginčą, tinkamai nustatė ir įvertino nagrinėjamam klausimui reikšmingas aplinkybes, tinkamai taikė materialiosios ir proceso teisės normas, nustatęs daiktų kokybės trūkumo faktą, dėl kurio tai buvo esminis sutarties pažeidimas, pagrįstai taikė teisių gynimo būdą, nustatytą CK 6.334 straipsnio 1 dalies 4 punkte.
56. Apeliaciniame skunde išdėstyti argumentai nėra pagrindas naikinti ar keisti skundžiamo pirmosios instancijos teismo sprendimo, todėl apeliantės apeliacinis skundas atmetamas ir apskųstas sprendimas paliekamas nepakeistas.
Dėl bylinėjimosi išlaidų
57. CPK 93 straipsnio 1 dalyje nustatyta, kad šaliai, kurios naudai priimtas sprendimas, jos turėtas bylinėjimosi išlaidas teismas priteisia iš antrosios šalies. Ši nuostata taikytina ir bylą nagrinėjant apeliacine tvarka (CPK 93 straipsnio 3 dalis). CPK 98 straipsnio 1 dalyje nustatyta, kad išlaidos advokato pagalbai apmokėti negali būti priteisiamos, jeigu išlaidų dydį patvirtinantys įrodymai nepateikti iki bylos išnagrinėjimo iš esmės pabaigos.
58. Atsiliepime į apeliacinį skundą ieškovė prašė priteisti iš apeliantės 2 000 Eur išlaidų advokato pagalbai apmokėti rengiant atsiliepimą į apeliacinį skundą, bet nepateikė teismui patirtų išlaidų faktą bei dydį patvirtinančių mokėjimo dokumentų. Atsižvelgiant į tai, ieškovei nepriteisiamos bylinėjimosi išlaidos iš apeliantės (CPK 98 straipsnio 1 dalis). Atmetus apeliacinį skundą, apeliantei nepriteisiamos bylinėjimosi išlaidos iš ieškovės (CPK 93 straipsnio 1 dalis). Apeliacinės instancijos teismui palikus pirmosios instancijos teismo sprendimą nepakeistą, jame atliktas bylinėjimosi išlaidų paskirstymas nekeičiamas (CPK 93 straipsnio 5 dalis).
Lietuvos apeliacinio teismo Civilinių bylų skyriaus teisėjų kolegija, vadovaudamasi Lietuvos Respublikos civilinio proceso kodekso 326 straipsnio 1 dalies 1 punktu, 331 straipsniu,
Rezoliucinė dalis
nutaria:
Vilniaus apygardos teismo 2021 m. rugpjūčio 23 d. sprendimą palikti nepakeistą.