Dėl Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) apdraustiesiems ūkio subjektuose tvarkos aprašo patvirtinimo

TAR pastaba. Iki 2026-08-25 įsakymo Nr. V-799 įsigaliojimo (2026-09-01) išrašyti 3 formos receptai galioja recepte nurodytą laiką, bet ne ilgiau kaip iki 2026-11-30.

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, Įsakymas

Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2020 m. lapkričio 10 d. įsakymo Nr. V-2579 „Dėl Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) apdraustiesiems ūkio subjektuose tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo

2020 m. lapkričio 10 d. Nr. V-2579 Vilnius

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatymo 262 straipsnio 2 dalimi:

1. T v i r t i n u Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo apdraustiesiems ūkio subjektuose tvarkos aprašą.

2. P a v e d u įsakymo vykdymą kontroliuoti viceministrui pagal veiklos sritį.

Sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga

Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministro

2020 m. lapkričio 10 d.

įsakymu Nr. V-2579

(Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2025 m. liepos 29 d.

įsakymo Nr. V-699

redakcija)

1. Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo apdraustiesiems ūkio subjektuose tvarkos aprašas (toliau – Tvarkos aprašas) nustato medicinos priemonių, įrašytų į Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašą (C sąrašą), patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. spalio 6 d. įsakymu Nr. 529 „Dėl Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (C sąrašo) patvirtinimo“, bei į einamųjų metų kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyną, ir pagal 2017 m. balandžio 5 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) 2017/745 dėl medicinos priemonių, kuriuo iš dalies keičiama Direktyva 2001/83/EB, Reglamentas (EB) Nr. 178/2002 ir Reglamentas (EB) Nr. 1223/2009 ir kuriuo panaikinamos Tarybos direktyvos 90/385/EEB ir 93/42/EEB, klasifikuojamų kaip gaminamos I klasės medicinos priemonės, arba pagal 2017 m. balandžio 5 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) 2017/746 dėl in vitro diagnostikos medicinos priemonių, kuriuo panaikinama Direktyva 98/79/EB ir Komisijos sprendimas 2010/227/ES – kaip in vitro diagnostikos medicinos priemonės, skirtos savikontrolei (toliau – kompensuojamoji MPP), išdavimo ūkio subjektuose, įskaitant vaistines, sudariusiuose sutartį su Valstybine ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Valstybinė ligonių kasa) dėl kompensuojamųjų MPP apmokėjimo Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis (toliau ‒ ūkio subjektas), apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu (toliau – apdraustieji) ar jų įgaliotiems asmenims pagal popierinius arba elektroninius kompensuojamųjų MPP receptus arba be galiojančio recepto, popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) kompensuojamąsias MPP ūkio subjektuose, ir šių receptų sunaikinimo tvarką.

2. Tvarkos apraše vartojamos sąvokos suprantamos taip, kaip jos apibrėžtos Lietuvos Respublikos civiliniame kodekse, Lietuvos Respublikos farmacijos įstatyme, Lietuvos Respublikos sveikatos sistemos įstatyme, Lietuvos Respublikos informacinės visuomenės paslaugų įstatyme, Lietuvos Respublikos paslaugų įstatyme, Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatyme, Lietuvos Respublikos pacientų teisių ir žalos sveikatai atlyginimo įstatyme, Reglamente (ES) 2017/745, Reglamente (ES) 2017/746, Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklėse, patvirtintose Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“ (toliau – Receptų rašymo taisyklės), Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos nuostatuose, patvirtintuose Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2011 m. rugsėjo 7 d. nutarimu Nr. 1057 „Dėl Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos nuostatų patvirtinimo“ (toliau – ESPBI IS nuostatai).